東方龍商務(wù)與知名國際化資源投資管理公司交流了新一代抗癌藥物項目，確定近期舉行該項目的政府對接會?？拱┬滤幱赏赓Y知名生物醫(yī)藥巨頭公司專利轉(zhuǎn)讓，計劃在中國推進臨床開發(fā)，并將研發(fā)成果逐步推向中國乃至全球市場。

項目概況

項目抗癌藥物由世界第一腫瘤中心的科學家研制，是伊波西龍第三代，治療效果是第一代的幾十倍，是目前市場上廣泛應(yīng)用的泰素的60倍，對乳腺，肝肺等有百分百效果，對腦瘤有壓制性，而且對使用泰素后有抗藥性的病人及老年癡呆癥患者，都具有顯著療效。

項目具備腫瘤臨床實驗IND，但外資生物醫(yī)藥公司不急于將其推向市場，僅處于年癡呆癥臨床期間。在世界第一腫瘤中心的強烈要求下，該藥物獲得外資生物醫(yī)藥公司允許，可在中國推進腫瘤一期臨床，且外資生物醫(yī)藥公司也將參與投資并且提供中國銷售通道。

項目優(yōu)勢

伊波西龍第一代藥己經(jīng)獲得美國FDA批準。項目第三代伊波西龍藥物是第一代的改進升級，三次登上世界最權(quán)威的科學雜志封面。項目擁有由世界級醫(yī)藥制藥領(lǐng)域科學家組成的專業(yè)團隊，已經(jīng)在美國臨床實驗基礎(chǔ)上進行再論證，重新調(diào)整了方案可以確保成功。

項目具備第三代伊波西龍藥物專利在中國市場的開發(fā)權(quán)，資金到位后，將立即進行化學合成和半年的補充毒理試驗，隨即在中國投入臨床實驗，項目全部完成需3-4年，資金需要約2000萬美元(可分期完成），上市后年銷量預(yù)計達三百億美金以上。

項目需求

抗癌藥物泰素目前在美國市場年銷售額為50-60億美元。項目成果伊波西龍第三代新藥上市后，預(yù)估年收益可達300多億美元以上。項目第一期化學合成需資金約500萬美元，后期補充毒理試驗、臨床實驗等可分期滾動融資。外資生物醫(yī)藥公司也將參與投資并且提供中國銷售通道。

東方龍商務(wù)誠邀全國政府園區(qū)牽頭支持新一代抗癌藥物的臨床開發(fā)及應(yīng)用，提升我國生物醫(yī)藥技術(shù)水平，讓尖端醫(yī)藥科研造福全球腫瘤患者。